Ontem contamos aqui no Correio Nogueirense a história da senhora Inha Cardoso, que se mudou de Minas Gerais para Artur Nogueira há 21 anos para se tratar na PUC de uma doença rara chamada Lúpus e que necessita do transporte público para poder se locomover para o tratamento.
Para quem não sabe, Lúpus é uma doença inflamatória de origem autoimune que pode afetar múltiplos órgãos e tecidos, tais como pele, articulações, rins, cérebro e outros órgãos, causando sintomas como fadiga, febre e dor nas articulações. Seu nome completo é Lúpus Eritematoso Sistêmico (LES).
Ontem (24) a sua filha Valquíria Cardoso, entrou em contato com a nossa equipe para denunciar que a prefeitura não iria ceder o transporte, que os carros estavam em manutenção e que não tinham data prevista para retorno. De acordo com Valquíria, nesses 21 anos nunca tinha faltado um carro para transportar sua mãe e que em todas as outras gestões todos sempre foram atenciosos e generosos. Após a nossa matéria entrar no site, uma grande repercussão aconteceu e a prefeitura entrou em contato com a família Cardoso.
De acordo com a prefeitura após a veiculação da matéria, eles entraram em contato com a Valquíria e disseram que o problema não iria se repetir e que ontem seria a única vez que ocorreu a falta de transporte, que a partir de hoje não voltaria a acontecer o problema novamente.
Como relatamos ontem a senhora Inha Cardoso tinha um exame de Endoscopia marcado para hoje. Sua filha nos comunicou que o transporte passou e ela conseguiu realizar o exame e vai poder seguir seu tratamento semanal normalmente com a ajuda da prefeitura.
